配制的每一物料及其重量或体积应当由他人独立进行复核，并有复核记录。

药品生产场地变更是指（ ）

下列（）情形，应当责令限期改正；逾期不改正的，处一万元以上三万元以下罚款。

具有下列情形之一的，由国家药品监督管理局注销药品注册证书，并予以公布：（ ）

根据《药品注册管理办法》，以下（ ）情形，由国家药品监督管理局注销药品注册证书， 并予以公布。

不予再注册的情形包括（ ）。

以下哪几项变更，持有人应当在变更实施前，报所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案（ ）。

以下哪几项变更，持有人应当以补充申请方式申报，经批准后实施：（）。

进口、出口（），应当持有国务院药品监督管理部门颁发的进口准许证、出口准许证。

对附条件批准的药品，持有人应当（）。

仿制药应当与参比制剂的（）一致。