如果不影响留样的包装完整性，保存期间内至少应当每年对留样进行一次目检观察。

不得（ ）和买卖药品生产许可证。

有下列情形之一的，药品生产许可证由原发证机关注销，并予以公告：( )

药品生产许可证应当载明许可证编号、分类码、企业名称、统一社会信用代码、住所（经营场所）、（ ）、质量受权人、生产地址和生产范围、发证机关、发证日期、有效期限等项目。

药品生产许可证上应当载明（）内容。

委托他人生产制剂的药品上市许可持有人应当（ ）。

从事（ ）生产活动，申请人应当按照《药品生产监督管理办法》和国家药品监督管理局规定的申报资料要求，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请。

根据《药品生产监督管理办法》的规定，从事药品生产应当符合（ ）条件。

药品上市许可持有人、药品生产企业应当建立并实施药品追溯制度，按照规定赋予（）追溯标识，通过（）实施药品追溯，（），并向药品追溯协同服务平台提供追溯信息。

（ ）按照规定赋予药品各级销售包装单元追溯标识，并向药品追溯协同服务平台提供追溯信息。

从事药品生产活动，应当遵守（ ）。