以下有关肝脏的描述哪一条是正确的？（）

19.下列属于可以申请新药注册特殊审批的是()

18.关于新药申请,下列说法正确的是()

17.《药物非临床研究质量管理规范》开始实施的日期是()

16.临床试验过程中发生严重不良事件的,研究者应当()

15.药物临床研究被批准后应当()

14.应当对临床试验用药物的质量负责的人是()

13.临床试验药物应当()

12.根据《药品注册管理办法》,Ⅳ期临床试验要求的最低病例数为()

11.生物利用度试验的病例数应为()

10.为制定给药方案提供依据的临床试验是()