单选题
14.应当对临床试验用药物的质量负责的人是()
A
研发者
B
生产者
C
申请人
D
药品监督管理部门
答案解析
正确答案:C
解析:
解析:临床试验用药物须经检验合格后方可用于临床试验。申请人对临床试验用药物的质量负责。
难度:简单。
难度:简单。
题目纠错
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