17.《药物非临床研究质量管理规范》开始实施的日期是()

A. 正常细胞转变为肿瘤细胞后就具有异常的形态、代谢和功能

B. 正常细胞转变为肿瘤细胞后在不同程度上失去了分化成熟的能力

C. 致瘤因素不存在时，肿瘤就停止生长

D. 是机体在异常增生而形成的新生物

A. 橘红色

B. 玫瑰红色

C. 蓝色

D. 橘黄色

A. 药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关

B. 等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性

C. 用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适

D. 长期用药，产生生理上依赖，停药后出现戒断症状

A. 通过生物等效性等标准验证同一药物不同时期产品的前后一致性，如临床试验用药品(尤其是用于确定剂量的试验药)和拟上市药品

B. 评估药品的药学等效性

C. 因为并非对于新药进行临床试验，故无需遵守《药物临床试验质量管理规范》（GCP

D. 评估药品的治疗等效性

A. 均以乳头为中心放射状排列

B. 均为垂直排列

C. 平行排列

D. 互相交错排列

A. 正常收缩压<140mmHg

B. 正常舒张压=<85mmHg

C. 收缩压>=140mmHg为高血压

D. 舒张压>=90mmHg为高血压

A. 内在活性

B. 效应强度

C. 亲和力

D. 量效关系

A. 丝虫病

B. 百日咳

C. 流脑

D. 乙型脑炎

A. 假药

B. 药品

C. 劣药

D. 新药

A. 肾小管再吸收

B. 细胞内外的分布

C. 乳汁中药物浓度

D. 肾小管分泌