根据《药品管理法》,关于国家实行药品安全信息统一公布制度的说法,错误的是

　各级药品监督管理部门均可公布药品安全信息,但是各辖区信息要统一公布

　公布药品安全信息,应当及时、准确、全面,并进行必要的说明,避免误导

　任何单位和个人不得编造、散布虚假药品安全信息

　违反规定,编造、散布虚假药品安全信息,构成违反治安管理行为的,由公安机关依法给予治安管理处罚

正确答案：A

解析：

解析:考查药品安全信用档案和安全信息统一公布制度。国家药品监督管理部门、省级药品监督管理部门才有权限公布药品安全信息,其他部门未经授权不得发布。这和药品质量公告的发布权限的要求是一致的。选项A错在”各级”。故答案为A。药品安全用药信息

药物临床试验分为I期临床试验、Ⅱ期临床试验、Ⅲ期临床试验、Ⅳ期临床试验以及生物等效性试验。关于各期临床试验的目的和主要内容的说法,错误的是

根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》,关于仿制药与原研药关系的说法,错误的是

关于仿制药注册要求的说法,错误的是

关于药品批准文件的说法,错误的是

关于仿制药质量和疗效一致性评价要求的说法,错误的是

药物临床试验期间(不存在突发公共卫生事件的威胁),用于防治严重危及生命或者严重影响生存质量的疾病,且尚无有效防治手段或者与现有治疗手段相比有足够证据表明具有明显临床优势的创新药或者改良型新药等,不可以申请

关于药物非临床安全性评价研究的说法,错误的是

根据《药物非临床研究质量管理规范》,下列研究应当遵守GLP的不包括

下列变更,药品上市许可持有人可以不用补充申请,经批准后实施的是

药品上市后的变更,按照其对药品安全性、有效性和质量可控性的风险和产生影响的程度,实行分类管理。下列不属于药品上市后变更分类的是