关于药品批准文件的说法,错误的是

药品上市许可持有人和药品生产企业建立的药品品种档案,其内容包含

药品品种档案是关于每个药品审评、审批、上市后监管等全生命周期的完整信息档案,主要内容不包括

某药品上市许可持有人是药品研发企业,在临床试验中弄虚作假,国家药品监督管理局将该违法事件记录到了该企业药品安全信用信息,并以行政处罚决定书形式,按照药品安全信用等级评定工作的工作分工,及时告知的部门是

根据《药品管理法》,关于国家实行药品安全信息统一公布制度的说法,错误的是

药品行政处罚决定信息公开的范围不包括

下列药品投诉举报,应该予以受理的是

关于药品投诉举报的说法,错误的是

根据《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字[2017]42号),我国要建立药品品种档案的机构不包括

关于上市药品信息公开范围的说法,错误的是

公众可以登录国家药品监督管理局网站查询相关数据。在数据查询中,不能查询到的信息是