药品上市后的变更,按照其对药品安全性、有效性和质量可控性的风险和产生影响的程度,实行分类管理。下列不属于药品上市后变更分类的是

了解药品不能应用的人群或者疾病情况,可查阅

了解超剂量应用可能发生的毒性反应及处理方法,可查阅

使用某药品需观察过敏反应的内容应列在

根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品包装标签的说法,正确的是

根据《药品说明书和标签管理规定》,关于同品种药品标签规定的说法,错误的是

某药品说明书或标签对包装规格5g/支、10g/支的处理方法,不合法的是

药品上市许可持有人和药品生产企业建立的药品品种档案,其内容包含

药品品种档案是关于每个药品审评、审批、上市后监管等全生命周期的完整信息档案,主要内容不包括

某药品上市许可持有人是药品研发企业,在临床试验中弄虚作假,国家药品监督管理局将该违法事件记录到了该企业药品安全信用信息,并以行政处罚决定书形式,按照药品安全信用等级评定工作的工作分工,及时告知的部门是

根据《药品管理法》,关于国家实行药品安全信息统一公布制度的说法,错误的是