关于药品投诉举报的说法,错误的是

　消费者为健康生活需要购买、使用药品或者接受药学服务,与零售药店发生消费者权益争议,可以向市场监督管理部门投诉解决该争议

　自然人、法人或者其他组织可以向市场监督管理部门举报药品批发企业涉嫌违反市场监督管理法律、法规、规章的行为线索

　鼓励消费者通过在线消费纠纷解决机制、消费维权服务站、消费维权绿色通道、第三方争议解决机制等方式与药品经营者协商解决消费者权益争议

　投诉举报者可以通过电话(12331)、网络、信件和走访等四种途径进行药品投诉举报

正确答案：D

解析：

解析:本题考查药品投诉举报信息。投诉举报电话号码是12315.药品安全用药信息

国家药品监督管理局建立化学原料药、辅料及直接接触药品的包装材料和容器关联审评审批制度。这种制度是

根据是否已获得相应生产范围药品生产许可证且已有同剂型品种上市等情况,基于风险进行药品注册生产现场核查、上市前药品生产质量管理规范检查的药品是

关于药品注册检验的说法,错误的是

药物临床试验分为I期临床试验、Ⅱ期临床试验、Ⅲ期临床试验、Ⅳ期临床试验以及生物等效性试验。关于各期临床试验的目的和主要内容的说法,错误的是

根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》,关于仿制药与原研药关系的说法,错误的是

关于仿制药注册要求的说法,错误的是

关于药品批准文件的说法,错误的是

关于仿制药质量和疗效一致性评价要求的说法,错误的是

药物临床试验期间(不存在突发公共卫生事件的威胁),用于防治严重危及生命或者严重影响生存质量的疾病,且尚无有效防治手段或者与现有治疗手段相比有足够证据表明具有明显临床优势的创新药或者改良型新药等,不可以申请

关于药物非临床安全性评价研究的说法,错误的是