取样数量应能够满足《药品生产质量管理规范（2010年修订）》中检验及留样的要求。

药品上市许可持有人应当按照国务院药品监督管理部门的规定，全面评估、验证变更事项对药品（）的影响。

生产过程中的重大变更应当经国务院药品监督管理部门（），其他变更应当按照国务院药品监督管理部门的规定（）或者（）。

对药品生产过程中的变更，按照其对药品（）、（）和（）的风险和产生影响的程度，实行分类管理。

药品上市许可人应当制定药品上市后风险管理计划,主动开展药品上市后研究，对药品的（）进行进一步确证。

禁止进口（ ）的药品。

（）、药品类易制毒化学品等国家实行（特殊管理）的药品不得在网络上销售。

应当从（）购进药品；但是，购进未实施审批管理的中药材除外。

（ ）中直接接触药品的工作人员，应当每年进行健康检查。

麻醉药品、( )和非处方药的标签、说明书，应当印有规定的标志。

标签或者说明书应当注明的包括：