应当尽可能采用生产和检验设备自动打印的记录、图谱和曲线图等，并标明产品或样品的名称、批号和记录设备的信息，操作人应当签注姓名和日期。

（）未按规定办理登记事项变更的，对药品上市许可持有人和药品生产企业处一万元以上 三万元以下的罚款。

出现以下哪种情形按照《药品管理法》第一百二十六条进行处罚。（ ）

药品生产许可证超过有效期限仍进行生产的，应当（）。

发生与药品质量有关的重大安全事件，应当立即对有关药品及（）等采取封存等控制措施，并立即报告所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门和有关部门。

药品安全信用档案监管信息包括（）等内容。

国家药品监督管理局和省、自治区、直辖市药品监督管理部门通过监督检查发现药品生产管理或者疫苗储存、运输管理存在缺陷,但基本符合药品生产质量管理规范要求，需要整改的，依据风险相应采取（ ）等措施  

药品监督管理部门监督检查时，药品上市许可持有人和药品生产企业应当根据检查需要说明情况、提供有关材料：

药品上市许可持有人应当按照规定保障药品的生产和供应，停止生产列入国家实施停产报告的短缺药品清单的药品，应当在计划停产实施（）前向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告；发生非预期停产的，在（）内报告所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门。

药品上市许可持有人、药品生产企业应当每年对所生产的药品按照品种进行产品质量回顾分析、记录，以确认（）。

药品生产工艺变更应当开展研究，并依法取得（），或者进行报告，接受药品监督管理部门的监督检查。