339、药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围属于

根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，对假药和劣药的界定有明确的法律条文支持。 **解析如下：** 1. **法律依据**： 根据《中华人民共和国药品管理法》第九十八条第二款的规定，有下列情形之一的，为**假药**： * （一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符； * （二）**以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品**； * （三）**变质的药品**； * （四）**药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围**。 2. **选项分析**： * **A、B 项**：“可使用药品”和“不能使用药品”并非法律规定的药品质量属性分类术语，故排除。 * **C 项**：“不合格药品”是一个广义概念，通常指不符合药品标准规定的药品，但在法律定性上，具体分为假药或劣药，此选项不够准确且非法定分类名称。 * **E 项**：**劣药**通常指药品成份的含量不符合国家药品标准，或者存在被污染、未标明/更改有效期、未标明/更改产品批号、超过有效期、擅自添加防腐剂/辅料等情形（依据《药品管理法》第九十八条第三款）。题目描述的情形不属于劣药范畴。 * **D 项**：题目中描述的“药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围”，直接对应《药品管理法》中关于**假药**认定的第四种情形。这种行为本质上属于欺骗患者，误导用药，危害性极大，因此法律将其定性为假药。 **结论：** 药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围，依法属于**假药**。 故正确答案为 **D**。