×
单选题
304、药品人为风险的来源不包括( )(1.6)
A
不合理用药
B
药品不良反应
C
用药差错
D
药品质量问题
答案解析
正确答案：B
题目纠错
药事管理与法规-题库700
相关题目
单选题
448、[A型题(最佳选择题)]药品上市许可持有人应当建立药品质量保证体系,履行药品上市放行责任,对其取得药品注册证书的药品质量负责。关于药品放行的说法,错误的是( )
单选题
447、[A型题(最佳选择题)]关于短缺药品报告制度的说法,错误的是( )
单选题
446、[A型题(最佳选择题)]关于药品追溯的说法,错误的是( )
单选题
445、[A型题(最佳选择题)]委托他人生产制剂的药品上市许可持有人在生产许可环节的管理要求是( )
单选题
444、[X型题(多项选择题)]下列关于加快上市注册程序的说法正确的是( )
单选题
444、[B型题(配伍选择题)]属于一级召回的是( )
单选题
443、[B型题(配伍选择题)]属于二级召回的是( )
单选题
442、[B型题(配伍选择题)]属于主动召回的是( )
单选题
441、根据《中华人民共和国中医药法》,关于医疗机构配制中药制剂的说法,错误的是
单选题
440、[B型题(配伍选择题)]在完成临床试验之后,已经确认其对人体安全、有效,需要生产上市销售前,必须开展( )
