441、根据《中华人民共和国中医药法》,关于医疗机构配制中药制剂的说法,错误的是

312、承担不良反应报告主体责任的是( )

311、药品管理法律体系按照法律效力等级由高到低排序,正确的是( )(1.5)

310、关于医疗机构中药饮片调配的说法,不正确的是( )(1.6)

309、药品注册标准是指

308、药物临床试验分为Ⅰ期临床试验、Ⅱ期临床试验、Ⅲ期临床试验、Ⅳ期临床试验以及生物等效性试验。关于各期临床试验的目的和主要内容的说法,不正确的是( )(1.6)

307、提供互联网药品信息服务的网站可以出现的信息是( )(1.6)

306、根据《中华人民共和国中医药法》及相关规定,关于中药材管理的说法,正确的是( )(1.6)

305、依照《处方管理办法》的规定,调剂处方必须做到“四查十对”,其中“四查”是指( )(1.6)

304、药品人为风险的来源不包括( )(1.6)

303、以下说法错误的是