440、[B型题(配伍选择题)]在完成临床试验之后,已经确认其对人体安全、有效,需要生产上市销售前,必须开展( )

313、[A型题(最佳选择题)]根据《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》,关于公民健康权的说法,错误的是( )

312、承担不良反应报告主体责任的是( )

311、药品管理法律体系按照法律效力等级由高到低排序,正确的是( )(1.5)

310、关于医疗机构中药饮片调配的说法,不正确的是( )(1.6)

309、药品注册标准是指

308、药物临床试验分为Ⅰ期临床试验、Ⅱ期临床试验、Ⅲ期临床试验、Ⅳ期临床试验以及生物等效性试验。关于各期临床试验的目的和主要内容的说法,不正确的是( )(1.6)

307、提供互联网药品信息服务的网站可以出现的信息是( )(1.6)

306、根据《中华人民共和国中医药法》及相关规定,关于中药材管理的说法,正确的是( )(1.6)

305、依照《处方管理办法》的规定,调剂处方必须做到“四查十对”,其中“四查”是指( )(1.6)

304、药品人为风险的来源不包括( )(1.6)