单选题
445、[A型题(最佳选择题)]委托他人生产制剂的药品上市许可持有人在生产许可环节的管理要求是( )
A
按照《药品生产监督管理办法》,无须办理《药品生产许可证》
B
按照《药品生产监督管理办法》,向药品上市许可持有人所在地省级药品监督管理部门申请办理《药品生产许可证》
C
按照《药品生产监督管理办法》,向受托企业所在地省级药品监督管理部门申请办理《药品生产许可证》
D
按照《药品生产监督管理办法》,药品上市许可持有人与受托生产企业共用《药品生产许可证》
答案解析
正确答案:B
题目纠错
药事管理与法规-题库700
相关题目
单选题
307、提供互联网药品信息服务的网站可以出现的信息是( )(1.6)
单选题
306、根据《中华人民共和国中医药法》及相关规定,关于中药材管理的说法,正确的是( )(1.6)
单选题
305、依照《处方管理办法》的规定,调剂处方必须做到“四查十对”,其中“四查”是指( )(1.6)
单选题
304、药品人为风险的来源不包括( )(1.6)
单选题
303、以下说法错误的是
单选题
302、某药品生产企业生产的含麻黄碱类复方制剂有麻黄碱含量为30mg、40mg两种,两者的包装不用满足的要求是( )(1.6)
单选题
301、建设健康中国的战略主题是( )(1.6)
单选题
300、下列网络药品交易服务行为,符合规定的是( )(1.6)
单选题
299、下列规范性文件中,其法律效力最高的是( )(1.6)
单选题
298、某药品零售企业陈列商品的做法,错误的是( )(1.6)
