了解超剂量应用可能发生的毒性反应及处理方法,可查阅

　[用法用量]

　[药物相互作用]

　[禁忌]

　[药物过量]

正确答案：D

解析：

解析:本题考查药品说明书的格式、内容和书写要求。了解药品不能应用的人群或者疾病情况,可查阅[禁忌];了解超剂量应用可能发生的毒性反应及处理方法,可查阅[药物过量];了解用药疗程或者规定用药期限,可查阅[用法用量];了解合并用药的注意事项,可查阅[药物相互作用]。药品说明书管理规定

下列变更,药品上市许可持有人可以不用补充申请,经批准后实施的是

药品上市后的变更,按照其对药品安全性、有效性和质量可控性的风险和产生影响的程度,实行分类管理。下列不属于药品上市后变更分类的是

关于药品上市后研究和变更的说法,错误的是

进口美国生产的降压药的批准文号格式正确的是

已在我国销售的国外药品,其药品批准证明文件有效期届满未申请再注册,应注销

根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》,关于仿制药与原研药关系的说法,错误的是

药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究,以证实或揭示试验药物的作用,临床试验分为四期,药物治疗作用初步评价阶段属于

药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究,以证实或揭示试验药物的作用,临床试验分为四期,新药上市后的应用研究阶段属于

药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究,以证实或揭示试验药物的作用,临床试验分为四期,药物治疗作用确证阶段属于

关于药品注册分类的说法,错误的是