如无法采用清洁验证的方式来评价设备清洁效果，则产品应当采用（）生产。

特定设备

专用设备

公用设备

阶段方式

正确答案：B

解析：

题目解析答案: B 解析: 这道题考察的是设备清洁效果的评价方式。如果无法采用清洁验证的方式来评价设备清洁效果，意味着无法直接验证设备是否被清洁干净。在这种情况下，应当采用专用设备来进行生产，以避免可能的交叉污染或残留物对产品质量造成不良影响。

每批产品均应当有相应的（），可追溯该批产品的生产历史以及与质量有关的情况。

制剂的（）的内容至少包括产品剂型、规格和批量。

不同药品规格的每种包装形式均应当有各自的（）。

在规定条件下，确定测量、记录、控制仪器或系统的示值（尤指称量）或实物量具所代表的量值，与对应的参照标准量值之间关系的一系列活动称为（）。

证明厂房、设施、设备能正确运行并可达到预期结果的一系列活动称为（）。

证明任何操作规程（或方法）、生产工艺或系统能达到预期的结果，这一系列的活动通常称之为（）。

企业出现生产失误、药品变质或其他重大质量问题，应当及时采取相应措施，必要时还应当向当地（）报告。

应当有专人及足够的辅助人员负责进行质量投诉的调查和处理，所有投诉、调查的信息应当向（）通报。

实施纠正和预防措施应当有文件记录，并由（）部门保存。

偏差调查报告应当由（）的指定人员审核并签字。