分类码是对许可证内生产范围进行统计归类的英文字母串。大写字母用于归类药品上市许可持有人和产品类型，小写字母用于区分制剂属性。

（ ）的确认与验证活动都应当事先计划。

确认与验证应当贯穿于产品生命周期的（ ）。

取样后应分别进行样品的( )检查，必要时进行鉴别检查。

若一次接收的同一批号原辅料是均匀的，则可从此批原辅料的( )部分进行取样。

样品的容器应当贴有( )，注明样品名称、批号、取样日期、取自哪一包装容器、取样人等信息。

已取样的物料和产品的外包装上应贴上( )，标明取样量、取样人和取样日期。

对于物料取样一般采用简单( )取样原则。

取样时应穿着( )的服装，预防污染物料和产品，并预防取样人员因物料和产品受到伤害。

物料取样应尽可能在( )取样间进行，从生产现场取样的除外。

取样区的空气洁净度级别应( )被取样物料所使用的条件,以预防因敞口操作与其他环境、人员等造成的污染及交叉污染。