（ ）应当负责偏差的分类，保存偏差调查、处理的文件和记录。

计算机化系统生命周期是指计算机化系统从提出（）到终止使用的过程，包括设计、设定标准、编程、测试、安装、运行、维护等阶段。

备份数据应当储存在另一个单独的、（）的地点。

（）是指电子数据中以电子形式所含、所附用于识别签名人身份并表明签名人认可其中内容的数据。

当采用计算机化系统放行产品时，计算机化系统应当能明示和（）放行产品人员的身份。

企业应当建立（），以便计算机化系统出现损坏时启用。

企业应当采取适当的方式杜绝未经许可的人员（）计算机化系统。

在计算机化系统使用之前，应当对系统进行（），并确认系统可以获得预期的结果。

药品生产企业应当基于风险评估的结果提供与计算机化系统供应商（）和审计信息相关的文件。

未经批准开展药物临床试验的，按照《药品管理法》第一百二十五条处理。

在药品注册过程中，提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他手段骗取临床试验许可或者药品注册等许可的，按照《药品管理法》第一百二十三条处理。