APP下载
首页
>
医疗卫生
>
六车间GMP竞赛试题题库
搜索
六车间GMP竞赛试题题库
题目内容
(
单选题
)
包装操作前,应当检查所领用的包装材料正确无误,核对待包装产品和所用包装材料的名称、规格、数量、质量状态,且与( )相符。

A、批指令

B、工艺规程

C、操作规程

D、质量标准

答案:B

解析:题目解析 包装操作前,应当检查所领用的包装材料正确无误,核对待包装产品和所用包装材料的名称、规格、数量、质量状态,且与( )相符。 答案:B.工艺规程 解析:在包装操作前,需要核对包装材料和待包装产品的相关信息,确保一致性和正确性。这些信息通常在工艺规程中详细描述,包括待包装产品的名称、规格、数量、质量状态等。因此,正确的答案是B选项,即与工艺规程相符。

六车间GMP竞赛试题题库
药品监管部门应当按照职责和权限依法查处涉嫌违反药品法律、法规、规章的行为,对涉嫌犯罪的移送公安机关处理。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e9dc-424b-0d08-c07f-52a228da6012.html
点击查看题目
应当保存()、()、()建造或改造后的竣工图纸。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e9dc-3bf8-a870-c07f-52a228da601a.html
点击查看题目
化学药品变更起始原料的供应商(指实际生产者,以下同),起始原料的合成路线不变,且起始原料的质量不降低,属于微小变更。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e9dc-4667-e078-c07f-52a228da6005.html
点击查看题目
从事药品生产活动,应当依法取得药品生产许可证
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e9dc-424b-10f0-c07f-52a228da6004.html
点击查看题目
没有实行特殊管理的药品有( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e9dc-3fa5-6490-c07f-52a228da6016.html
点击查看题目
物料供应商的确定及变更应当进行质量评估,并经( )批准后方可采购。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e9dc-3917-eee0-c07f-52a228da601b.html
点击查看题目
当采用计算机化系统放行产品时,计算机化系统应当能明示和()放行产品人员的身份。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e9dc-4409-62c0-c07f-52a228da6004.html
点击查看题目
药品上市后的变更实行分类管理,其划分的原则是( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e9dc-3fa5-60a8-c07f-52a228da601b.html
点击查看题目
企业应当有书面文件确定产品的()、常规生产和工艺控制中的关键工艺参数范围,并根据对产品和工艺知识的理解进行更新。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e9dc-4533-5430-c07f-52a228da6009.html
点击查看题目
文件应当标明题目、种类、目的以及文件编号和版本号。文字应当()、()、(),不能模棱两可。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e9dc-3bf8-ac58-c07f-52a228da601e.html
点击查看题目
首页
>
医疗卫生
>
六车间GMP竞赛试题题库
题目内容
(
单选题
)
手机预览
六车间GMP竞赛试题题库

包装操作前,应当检查所领用的包装材料正确无误,核对待包装产品和所用包装材料的名称、规格、数量、质量状态,且与( )相符。

A、批指令

B、工艺规程

C、操作规程

D、质量标准

答案:B

解析:题目解析 包装操作前,应当检查所领用的包装材料正确无误,核对待包装产品和所用包装材料的名称、规格、数量、质量状态,且与( )相符。 答案:B.工艺规程 解析:在包装操作前,需要核对包装材料和待包装产品的相关信息,确保一致性和正确性。这些信息通常在工艺规程中详细描述,包括待包装产品的名称、规格、数量、质量状态等。因此,正确的答案是B选项,即与工艺规程相符。

六车间GMP竞赛试题题库
相关题目
药品监管部门应当按照职责和权限依法查处涉嫌违反药品法律、法规、规章的行为,对涉嫌犯罪的移送公安机关处理。

A. 正确

B. 错误

解析:药品监管部门应当按照职责和权限依法查处涉嫌违反药品法律、法规、规章的行为,对涉嫌犯罪的移送公安机关处理。 答案:A.正确 解析:药品监管部门负责监督和管理药品市场,依法查处涉嫌违法违规行为,对于涉嫌犯罪的行为,应该及时移送公安机关进行处理。选项A描述了药品监管部门的职责和权力,是正确的表述。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e9dc-424b-0d08-c07f-52a228da6012.html
点击查看答案
应当保存()、()、()建造或改造后的竣工图纸。

A. 厂房

B. 公用设施

C. 固定管道

D. 办公楼

E. 食堂

解析:题目要求选择应该保存建造或改造后的竣工图纸的项目。正确答案是ABC。因为: 厂房(A)的竣工图纸需要保存,这是因为厂房的结构和布局对生产过程和设备摆放有影响,需要随时查阅和参考。 公用设施(B)的竣工图纸也需要保存,这包括供水、排水、电力等公共设施的布置和连接情况,影响到正常工作和生活的运行。 固定管道(C)的竣工图纸也同样重要,这是因为管道系统的布局和连接对于流体的传输以及相关工艺有着关键性的作用。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e9dc-3bf8-a870-c07f-52a228da601a.html
点击查看答案
化学药品变更起始原料的供应商(指实际生产者,以下同),起始原料的合成路线不变,且起始原料的质量不降低,属于微小变更。

A. 正确

B. 错误

解析:题目解析 这道题目说的是化学药品变更起始原料的供应商,起始原料的合成路线不变,且起始原料的质量不降低,是否属于微小变更。答案是正确 (A)。在这个情况下,虽然变更了起始原料的供应商,但合成路线保持不变且原料质量不降低,因此对产品质量和过程控制影响较小,属于微小变更。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e9dc-4667-e078-c07f-52a228da6005.html
点击查看答案
从事药品生产活动,应当依法取得药品生产许可证

A. 正确

B. 错误

解析:选A. 正确。题目表述了从事药品生产活动的人员必须依法取得药品生产许可证,这是合规操作,所以答案为正确。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e9dc-424b-10f0-c07f-52a228da6004.html
点击查看答案
没有实行特殊管理的药品有( )。

A. 麻醉药品、精神药品

B. 非处方药

C. 医疗用毒性药品

D. 放射性药品

解析:题目解析 该题目是关于没有实行特殊管理的药品的选项。特殊管理药品之外的药品类别,一般不需要进行特殊严格的监管。正确答案是B.非处方药。因为在选项B中,麻醉药品和精神药品都是实行特殊管理的药品,而其他选项中的医疗用毒性药品和放射性药品都是特殊管理药品。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e9dc-3fa5-6490-c07f-52a228da6016.html
点击查看答案
物料供应商的确定及变更应当进行质量评估,并经( )批准后方可采购。

A. 质量管理部门

B. 生产管理部门

C. 生产管理负责人

D. 质量管理负责人

解析:题目解析 物料供应商的确定及变更应当进行质量评估,并经质量管理部门批准后方可采购。 答案选项A(质量管理部门)是正确的,因为质量管理部门负责确保供应商的质量符合要求,经过他们的评估和批准,才能采购物料。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e9dc-3917-eee0-c07f-52a228da601b.html
点击查看答案
当采用计算机化系统放行产品时,计算机化系统应当能明示和()放行产品人员的身份。

A. 搜索

B. 明确

C. 记录

D. 授权

解析:题目解析 当采用计算机化系统放行产品时,计算机化系统应当能明示和记录放行产品人员的身份。答案选择C。这是因为题目要求计算机化系统在放行产品时能够“明示和记录放行产品人员的身份”,而选项C中的“记录”正好符合这个要求,其他选项未涉及记录放行人员身份的功能。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e9dc-4409-62c0-c07f-52a228da6004.html
点击查看答案
药品上市后的变更实行分类管理,其划分的原则是( )。

A. 按照生产场地的不同

B. 按照监管部门事权划分

C. 按照药品注册分类

D. 对药品安全性、有效性和质量可控性的风险和产生影响的程度

解析:题目解析[D] 药品上市后的变更实行分类管理,其划分的原则是根据药品安全性、有效性和质量可控性的风险和产生影响的程度来进行分类管理。选项D指出了这一划分原则,即对药品的风险和影响程度进行评估,从而实现分类管理。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e9dc-3fa5-60a8-c07f-52a228da601b.html
点击查看答案
企业应当有书面文件确定产品的()、常规生产和工艺控制中的关键工艺参数范围,并根据对产品和工艺知识的理解进行更新。

A. 关键质量属性

B. 关键工艺参数

C. 关键物料属性

D. 工艺参数

解析:企业应当有书面文件确定产品的()、常规生产和工艺控制中的关键工艺参数范围,并根据对产品和工艺知识的理解进行更新。 答案: AB 解析:这道题考察的是在企业中确定产品的质量控制和工艺控制的相关要求。企业应当有书面文件明确产品的关键质量属性和关键工艺参数。关键质量属性(Key Quality Attributes)是指对产品质量有重要影响的属性,而关键工艺参数(Key Process Parameters)是指对工艺过程有重要影响的参数。因此,正确答案是A和B。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e9dc-4533-5430-c07f-52a228da6009.html
点击查看答案
文件应当标明题目、种类、目的以及文件编号和版本号。文字应当()、()、(),不能模棱两可。

A. 确切

B. 清晰

C. 易懂

D. 简洁

E. 整齐

解析:题目解析 该题目描述了文件标记的规定,包括标明题目、种类、目的以及文件编号和版本号,要求文字表达的特点。正确答案选项为ABC。解析如下: A选项:文件文字应该确切,避免含糊不清或歧义的表达,以保证文件的准确性。 B选项:文件文字应该清晰,不应该模棱两可,使读者能够明确理解文件内容。 C选项:文件文字应该易懂,简单易懂的文字表达可以提高文件的可读性。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e9dc-3bf8-ac58-c07f-52a228da601e.html
点击查看答案
试题通小程序
试题通app下载