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24、医疗机构就当要求长期使用麻醉药品的前瞻性急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛还真建立随诊或复诊制度。复诊或随诊间隔为( )

A、 两周

B、 一个月

C、 三个

D、 四个月

答案:C

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7、定点批发企业违反本条例的规定,有下列情形之一的( )由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,责令停业,并处2万元以上5万元以下的罚款;情节严重的,取消其定点批发资格
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d2fd-5bfb-1248-c08d-7791b12e1004.html
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11、以下哪些是麻精药品( )
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29、医疗机构销毁麻醉药品,应在哪个部门监督下进行?( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d2fd-5bfb-0e60-c08d-7791b12e1001.html
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16、医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的,应当持有( )人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明。海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d2fd-5bfb-02a8-c08d-7791b12e1000.html
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9、第二类精神药品经营企业下列说法正确的有( )
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8、专门从事第二类精神药品批发业务的企业,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府( )批准。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d2fd-5bfa-e368-c08d-7791b12e1002.html
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1、国家根据麻醉药品和精神药品的医疗、国家储备和企业生产所需原料的需要确定( ),对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制。
麻醉药品药用原植物种植企业应当向( )和( )定期报告种植情况。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d2fd-5bfa-db98-c08d-7791b12e1000.html
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10、具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师,根据临床应用指导原则,对确需使用麻醉药品或者第一类精神药品的患者,应当满足其合理用药需求。在医疗机构就诊的癌症疼痛患者和其他危重患者得不到麻醉药品或者第一类精神药品时,患者或者其亲属可以向执业医师提出申请。具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师认为要求合理的,应当及时为患者提供所需( )。
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5、麻精药品专库应当符合下列要求( )
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17、医疗机构、戒毒机构以开展( )为目的,可以使用美沙酮或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品。具体管理办法由国务院药品监督管理部门、国务院公安部门和国务院卫生主管部门制定。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d2fd-5bfb-0690-c08d-7791b12e1000.html
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麻醉精神药品题库

24、医疗机构就当要求长期使用麻醉药品的前瞻性急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛还真建立随诊或复诊制度。复诊或随诊间隔为( )

A、 两周

B、 一个月

C、 三个

D、 四个月

答案:C

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相关题目
7、定点批发企业违反本条例的规定,有下列情形之一的( )由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,责令停业,并处2万元以上5万元以下的罚款;情节严重的,取消其定点批发资格

A.  未保证供药责任区域内的麻醉药品和第一类精神药品的供应的

B.  未对医疗机构履行送货义务的

C.  未依照规定报告麻醉药品和精神药品的进货、销售、库存数量以及流向的

D.  未依照规定储存麻醉药品和精神药品,或者未依照规定建立、保存专用账册的

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11、以下哪些是麻精药品( )

A.  可卡因

B.  可待因

C.  甲基苯丙胺C罂粟壳

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29、医疗机构销毁麻醉药品,应在哪个部门监督下进行?( )

A.  所在地药品监督管理部门

B.  医疗机构领导和药剂科负责人

C.  所在地卫生行政管理部门

D.  所在地公安部门

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16、医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的,应当持有( )人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明。海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行。

A.  市级以上

B.  省级以上

C.  县级以上

D.  国务院

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9、第二类精神药品经营企业下列说法正确的有( )

A.  应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品

B.  并建立专用账册,实行专人管理

C.  专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年

D.  专库和专柜应当实行双人双锁管理

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8、专门从事第二类精神药品批发业务的企业,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府( )批准。
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1、国家根据麻醉药品和精神药品的医疗、国家储备和企业生产所需原料的需要确定( ),对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制。
麻醉药品药用原植物种植企业应当向( )和( )定期报告种植情况。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d2fd-5bfa-db98-c08d-7791b12e1000.html
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10、具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师,根据临床应用指导原则,对确需使用麻醉药品或者第一类精神药品的患者,应当满足其合理用药需求。在医疗机构就诊的癌症疼痛患者和其他危重患者得不到麻醉药品或者第一类精神药品时,患者或者其亲属可以向执业医师提出申请。具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师认为要求合理的,应当及时为患者提供所需( )。

A.  第一类精神药品

B.  麻醉药品

C.  麻醉药品或者第一类精神药品

D.  第二类精神药品

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5、麻精药品专库应当符合下列要求( )

A.  安装专用防盗门,实行双人双锁管理

B.  具有相应的防火设施

C.  具有监控设施和报警装置,报警装置应当与公安机关报警系统联网

D.  麻醉药品原料药和制剂统一存放

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17、医疗机构、戒毒机构以开展( )为目的,可以使用美沙酮或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品。具体管理办法由国务院药品监督管理部门、国务院公安部门和国务院卫生主管部门制定。

A.  戒毒

B.  戒毒治疗

C.  治病

D.  为人民服务

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d2fd-5bfb-0690-c08d-7791b12e1000.html
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