2、麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具体下列条件( )
A. 有麻醉药品和精神药品实验研究批准文件
B. 有符合规定的麻醉药品和精神药品生产设施、储存条件和相应的安全管理设施
C. 有通过网络实施企业安全生产管理和向药品监督管理部门报告生产信息的能力
D. 有保证麻醉药品和精神药品安全生产的管理制度
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15、对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品,持有( )的医疗机构需要配制制剂的,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂只能在本医疗机构使用,不得对外销售。
A. 医疗机构制剂许可证
B. 印鉴卡
C. 医疗机构制剂许可证和印鉴卡
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1、医疗机构取得印鉴卡应当具备下列条件:
(一)有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员;
(二)有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师;
(三)有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度。
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25、根据《处方管理办法》,为住院病人开具的麻醉药品处方开具,每张处方为常用量( )
A. 逐日一日
B. 逐次三日
C. 逐次一日
D. 逐日一次
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6、对于某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用量可适当延长,但医师要在( )栏注明理由
A. 处方空白处
B. 临床诊断
C. 处方底部(处方后记)。
D. 处方顶部
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9、医师开具处方不能使用( )。
A. 药品通用名称
B. 复方制剂药品名称
C. 新活性化合物的专利药品名称
D. 药品的商品名或曾用名
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8、取得印鉴卡的医疗机构违反本条例的规定,有下列情形之一的( )由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,处5000元以上1万元以下的罚款;情节严重的,吊销其印鉴卡;对直接负责的主管人员和其他直接责任人员,依法给予降级、撤职、开除的处分
A. 未依照规定购买、储存麻醉药品和第一类精神药品的
B. 未依照规定保存麻醉药品和精神药品专用处方,或者未依照规定进行处方专册登记的
C. 未依照规定报告麻醉药品和精神药品的进货、庆丰、使用数量的
D. 紧急借用麻醉药品和第一类精神药品后未备案的;未依照规定销毁麻醉药品和精神药品的
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4、定点生产企业应当严格按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产,并依照规定向所在地省、自治区、直辖市人民政府( )报告生产情况。
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6、药品经营企业不得经营( )和( )。但是,供医疗、科学研究、教学使用的小包装的上述药品可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营。
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12、麻醉药品和精神药品专用处方的格式由国务院( )规定。
A. 卫生主管部门
B. 价格主管部门
C. 统计局
D. 医疗保障局
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