7、定点生产企业生产麻醉药品和精神药品,应当依照药品管理法的规定取得( )。
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15、对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品,持有( )的医疗机构需要配制制剂的,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂只能在本医疗机构使用,不得对外销售。
A. 医疗机构制剂许可证
B. 印鉴卡
C. 医疗机构制剂许可证和印鉴卡
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11、执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品,单张处方的( )用量应当符合国务院卫生主管部门的规定。
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4、特别加强管制的麻醉药品是( )
A. 吗啡
B. 二氢埃托啡和哌替啶
C. 可卡因
D. 罂粟
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8、专门从事第二类精神药品批发业务的企业,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府( )批准。
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6、药品监督管理部门、卫生主管部门违反本条例的规定,有下列情形之一的( )由其上级行政机关或者监察机关责令改正;情节严重的,对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分;构成犯罪的,依法追究刑事责任:
A. 对不符合条件的申请人准予行政许可或者超越法定职权作出准予行政许可决定的
B. 未到场监督销毁过期、损坏的麻醉药品和精神药品的
C. 未依法履行监督检查职责,应当发现而未发现违法行为、发现违法行为不及时查处,或者未依照本条例规定的程序实施监督检查的
D. 违反本条例规定的其他失职、渎职行为
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2、麻醉药品和第一类精神药品不得零售。经所在地设区的市级药品监督管理部门批准,实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业可以从事( )精神药品零售业务。
A. 第一类
B. 第二类
C. 第三类
D. 其他
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29、医疗机构销毁麻醉药品,应在哪个部门监督下进行?( )
A. 所在地药品监督管理部门
B. 医疗机构领导和药剂科负责人
C. 所在地卫生行政管理部门
D. 所在地公安部门
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14、医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用;抢救工作结束后,应当及时将借用情况报所在地设区的市级( )备案。
A. 药品监督管理部门
B. 卫生主管部门
C. 价格主管部门
D. 药品监督管理部门和卫生主管部门
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10、全国性批发企业应当从( )购进麻醉药品和第一类精神药品。
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