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2、麻醉药品和第一类精神药品不得零售。经所在地设区的市级药品监督管理部门批准,实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业可以从事( )精神药品零售业务。

A、 第一类

B、 第二类

C、 第三类

D、 其他

答案:B

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21、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方?( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d2fd-5bfb-0690-c08d-7791b12e1004.html
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1、开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备下列条件( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d2fd-5bfb-0e60-c08d-7791b12e1003.html
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5、麻醉药品和精神药品的标签应当印有( )规定的标志。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d2fd-5bfa-df80-c08d-7791b12e1002.html
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11、执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品,单张处方的( )用量应当符合国务院卫生主管部门的规定。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d2fd-5bfa-fad8-c08d-7791b12e1000.html
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1、盐酸哌替喧处方均为( )次常用量,药品仅限于医院内使用。
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1、国家根据麻醉药品和精神药品的医疗、国家储备和企业生产所需原料的需要确定( ),对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制。
麻醉药品药用原植物种植企业应当向( )和( )定期报告种植情况。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d2fd-5bfa-db98-c08d-7791b12e1000.html
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2、开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备下列条件,并经国务院药品监督管理部门批准:
(一)以医疗、科学研究或者教学为目的;
(二)有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度;
(三)单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d2fd-5bfb-1a18-c08d-7791b12e1001.html
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7、定点生产企业生产麻醉药品和精神药品,应当依照药品管理法的规定取得( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d2fd-5bfa-e368-c08d-7791b12e1001.html
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8、限制处方权后仍连续( )次以上出现超常处方且无正当理由的,取消其处方权。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d2fd-5bfa-f308-c08d-7791b12e1001.html
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8、专门从事第二类精神药品批发业务的企业,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府( )批准。
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2、麻醉药品和第一类精神药品不得零售。经所在地设区的市级药品监督管理部门批准,实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业可以从事( )精神药品零售业务。

A、 第一类

B、 第二类

C、 第三类

D、 其他

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相关题目
21、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方?( )

A.  主治医师

B.  住院医师

C.  执业医师

D.  经考核合格并被授权的执业医师

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1、开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备下列条件( )

A.  经国务院药品监督管理部门批准

B.  以医疗、科学研究或者教学为目的

C.  有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度

D.  单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

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5、麻醉药品和精神药品的标签应当印有( )规定的标志。
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11、执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品,单张处方的( )用量应当符合国务院卫生主管部门的规定。

A.  最小

B.  最大

C.  适中

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d2fd-5bfa-fad8-c08d-7791b12e1000.html
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1、盐酸哌替喧处方均为( )次常用量,药品仅限于医院内使用。

A.  3

B.  7

C.  1

D.  5

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d2fd-5bfa-e750-c08d-7791b12e1000.html
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1、国家根据麻醉药品和精神药品的医疗、国家储备和企业生产所需原料的需要确定( ),对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制。
麻醉药品药用原植物种植企业应当向( )和( )定期报告种植情况。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d2fd-5bfa-db98-c08d-7791b12e1000.html
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2、开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备下列条件,并经国务院药品监督管理部门批准:
(一)以医疗、科学研究或者教学为目的;
(二)有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度;
(三)单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为。
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7、定点生产企业生产麻醉药品和精神药品,应当依照药品管理法的规定取得( )。
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8、限制处方权后仍连续( )次以上出现超常处方且无正当理由的,取消其处方权。

A.  1

B.  2

C.  3

D.  4

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8、专门从事第二类精神药品批发业务的企业,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府( )批准。
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