2、麻醉药品和第一类精神药品不得零售。经所在地设区的市级药品监督管理部门批准,实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业可以从事( )精神药品零售业务。
A. 第一类
B. 第二类
C. 第三类
D. 其他
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3、第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方,按规定剂量销售第二类精神药品,并将处方保存2年备查;禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品;不得向( )销售第二类精神药品。
A. 未成年人
B. 成年人
C. 医师
D. 企业
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17、医疗机构、戒毒机构以开展( )为目的,可以使用美沙酮或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品。具体管理办法由国务院药品监督管理部门、国务院公安部门和国务院卫生主管部门制定。
A. 戒毒
B. 戒毒治疗
C. 治病
D. 为人民服务
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2、开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备下列条件,并经国务院药品监督管理部门批准:
(一)以医疗、科学研究或者教学为目的;
(二)有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度;
(三)单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为。
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4、特别加强管制的麻醉药品是( )
A. 吗啡
B. 二氢埃托啡和哌替啶
C. 可卡因
D. 罂粟
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25、根据《处方管理办法》,为住院病人开具的麻醉药品处方开具,每张处方为常用量( )
A. 逐日一日
B. 逐次三日
C. 逐次一日
D. 逐日一次
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6、药品经营企业不得经营( )和( )。但是,供医疗、科学研究、教学使用的小包装的上述药品可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营。
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5、麻精药品专库应当符合下列要求( )
A. 安装专用防盗门,实行双人双锁管理
B. 具有相应的防火设施
C. 具有监控设施和报警装置,报警装置应当与公安机关报警系统联网
D. 麻醉药品原料药和制剂统一存放
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1、医疗机构取得印鉴卡应当具备下列条件:
(一)有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员;
(二)有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师;
(三)有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度。
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1、盐酸哌替喧处方均为( )次常用量,药品仅限于医院内使用。
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