1、国家根据麻醉药品和精神药品的医疗、国家储备和企业生产所需原料的需要确定( ),对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制。
麻醉药品药用原植物种植企业应当向( )和( )定期报告种植情况。
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9、第二类精神药品经营企业下列说法正确的有( )
A. 应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品
B. 并建立专用账册,实行专人管理
C. 专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年
D. 专库和专柜应当实行双人双锁管理
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11、以下哪些是麻精药品( )
A. 可卡因
B. 可待因
C. 甲基苯丙胺C罂粟壳
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1、盐酸哌替喧处方均为( )次常用量,药品仅限于医院内使用。
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7、定点批发企业违反本条例的规定,有下列情形之一的( )由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,责令停业,并处2万元以上5万元以下的罚款;情节严重的,取消其定点批发资格
A. 未保证供药责任区域内的麻醉药品和第一类精神药品的供应的
B. 未对医疗机构履行送货义务的
C. 未依照规定报告麻醉药品和精神药品的进货、销售、库存数量以及流向的
D. 未依照规定储存麻醉药品和精神药品,或者未依照规定建立、保存专用账册的
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3、麻醉药品和精神药品定点批发企业除应当具体药品管理法第十五条规定的药品经营企业的开办条件外,还应当具体下列条件( )
A. 有符合本条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件
B. 有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力
C. 单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
D. 符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局
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1、开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备下列条件( )
A. 经国务院药品监督管理部门批准
B. 以医疗、科学研究或者教学为目的
C. 有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度
D. 单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
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27、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为( )
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5、麻醉药品和精神药品的标签应当印有( )规定的标志。
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6、药品经营企业不得经营( )和( )。但是,供医疗、科学研究、教学使用的小包装的上述药品可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营。
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