药品召回分为（ ）类（ ）级

定点生产企业生产的麻醉药品和第一类精神药品原料药只能按照计划销售给（ ）

第二类精神药品经营企业在药品库房中的专用账册的保存期限是（ ）

当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起（ ）日内向有关单位申请复验

从事药品零售活动，应当经所在地（ ）药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。无药品经营许可证的，不得经营药品。

从事药品经营活动，应当遵守（），建立健全药品经营质量管理体系，保证药品经营全过程持续符合法定要求。

从事药品经营活动，应当建立健全（ ），保证药品经营全过程持续符合法定要求

从事生产假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接负责的人（ ）内不得从事药品生产经营活动

处方药与非处方药分类管理办法制定的依据是（ ）

处方药广告的忠告语是（ ）

处方药的标签和说明书必须经( )批准