从事生产假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接负责的人（ ）内不得从事药品生产经营活动

药品注册境内申请人应当是境内的（ ）

药品注册分类不包括（ ）

药品中含有兴奋剂目录所列禁用物质的，生产企业应当在包装标识或者产品说明书上注明（ ）字样。

药品质量特征表现为（ ）

药品召回中的一级召回指的是

药品召回根据药品安全隐患的程度可分为( )

药品召回分为（ ）类（ ）级

药品召回的主体是( )

药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定，向所在地（ ）药品监督管理部门备案。

药品使用管理的基本出发点和归宿是（ ）