处方药的标签和说明书必须经( )批准

药物非临床研究是( )

药事管理的宗旨是( )

药事管理的特点是（ ）

药品注册境内申请人应当是境内的（ ）

药品注册分类不包括（ ）

药品中含有兴奋剂目录所列禁用物质的，生产企业应当在包装标识或者产品说明书上注明（ ）字样。

药品质量特征表现为（ ）

药品召回中的一级召回指的是

药品召回根据药品安全隐患的程度可分为( )

药品召回分为（ ）类（ ）级