当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起（ ）日内向有关单位申请复验

药品召回中的一级召回指的是

药品召回根据药品安全隐患的程度可分为( )

药品召回分为（ ）类（ ）级

药品召回的主体是( )

药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定，向所在地（ ）药品监督管理部门备案。

药品使用管理的基本出发点和归宿是（ ）

药品使用单位使用假药、劣药的，按照销售假药、零售劣药的规定处罚；情节严重的，（ ）有医疗卫生人员执业证书的，还应当吊销执业证书。

药品生产质量管理规范文件的审核者为

药品生产许可证的有效期是（ ）

药品生产企业只能销售（ ）