从事药品经营活动，应当遵守（），建立健全药品经营质量管理体系，保证药品经营全过程持续符合法定要求。

药品中含有兴奋剂目录所列禁用物质的，生产企业应当在包装标识或者产品说明书上注明（ ）字样。

药品质量特征表现为（ ）

药品召回中的一级召回指的是

药品召回根据药品安全隐患的程度可分为( )

药品召回分为（ ）类（ ）级

药品召回的主体是( )

药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定，向所在地（ ）药品监督管理部门备案。

药品使用管理的基本出发点和归宿是（ ）

药品使用单位使用假药、劣药的，按照销售假药、零售劣药的规定处罚；情节严重的，（ ）有医疗卫生人员执业证书的，还应当吊销执业证书。

药品生产质量管理规范文件的审核者为