药事管理期末单选题
该题库围绕药品管理相关知识进行考核，旨在检验考生对药品管理法律法规、药品特性、药品生产经营等多方面知识的掌握。涵盖药品管理法规、药品分类、药品不良反应、药品生产经营许可等主题，涉及药品行业各个领域的法规和专业知识。
章节数量
1
查看次数
19
题目总数
372
题库作者
未知
更新时间
2025-06-23 23:00:14
章节列表
单选题
372题
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单选题
《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应当( )
A
按劣药处理
B
按假药处理
C
撤消其注册证书
D
进行再评价
单选题
对已确认发生严重不良反应的药品，药品监督管理部门可以（ ）
A
责令限期改正，逾期不改的，依据情节处以罚款、吊销许可证等行政处罚措施
B
责令改正，没收违法销售的药品，并处罚款，有违法所得的予以没收
C
采取暂停生产、销售和使用的紧急控制措施
D
采取查封扣押的行政强制措施
单选题
根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品出库时应附加盖企业药品专用章原件章的是（ ）
A
发票
B
检验报告单
C
随货同行单（票）
D
药品经营许可证
单选题
关于《基本医疗保险药品目录》中"乙类目录"的药品的描述错误的是（ ）
A
由国家制定，各省、自治区、直辖市可根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯，适当进行调整
B
各省、自治区、直辖市可以根据需要随意进行调整
C
各省、自治区、直辖市增加和减少的品种数之和不得超过国家制定的"乙类目录"药品总数的15％
D
各省、自治区、直辖市对本省(自治区、直辖市)《基本医疗保险药品目录》中易滥用、毒副作用大的药品，可按临床适应证和医院级别分别予以限定
单选题
国家基本药物的特点是( )
A
质量稳定
B
以上皆是
C
疗效好、不良反应小
D
价格合理、使用方便
单选题
列入国家药品标准的药品名称为（ ）
A
通用名称
B
标准名称
C
常用名称
D
商品名称
单选题
药品的有效性是指（ ）
A
是指药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力
B
是指药品能满足有适应症或者功能主治的要求
C
是指药品在按规定的适应症、用法和用量使用药品后，人体产生毒副反应的程度
D
是指在规定的适应证、用法和用量条件下，药品能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能的要求
单选题
药品零售药店不可以销售 ( )
A
美沙酮
B
胰岛素
C
VC银翘片
D
丹参注射液
单选题
药品生产质量管理规范规定，洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于（ ）
A
5帕斯卡
B
1帕斯卡
C
10帕斯卡
D
2帕斯卡
单选题
（ ）拒不配合召回的，处十万元以上五十万元以下的罚款。
A
药品生产企业
B
医疗机构
C
药品经营企业
D
以上都是
