药品生产、经营企业和医疗卫生机构在本单位生产、经营、使用药品的过程中，发现新的或严重的不良反应

符合申请中药二级保护品种的条件（ ）

分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野生药材物种属于( )

非处方药专有标识用于( )

非处方药英文缩写为（ ）

发运记录应当至少保存至药品有效期后（ ）

发布国产药品广告必须经( )

对于新药监测期已满的药品在进行不良反应报告时主要报告（ ）

对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指( )

对已确认发生严重不良反应的药品，由国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门根据实际情况采取停止生产、销售、使用等紧急控制措施，并应当在（ ）日内组织鉴定，自鉴定结论作出之日起（ ）日内依法作出行政处理决定。

对一级保护野生药材物种，应采取何种保护措施( )