对一级保护野生药材物种，应采取何种保护措施( )

药品生产质量管理规范文件的审核者为

药品生产许可证的有效期是（ ）

药品生产企业只能销售（ ）

药品生产企业应具备的条件不包括( )

药品生产企业所生产的药品在上市后存在安全隐患，没有采取主动召回，适用的法律责任是( )

药品生产企业的生产记录应按批号归档并保存( )

药品生产企业的成品发放原则是（ ）

药品生产和质量管理的基本准则是（ ）

药品生产管理部门和质量管理部门的负责人，应具有医药或相关专业

药品生产、经营企业和医疗卫生机构在本单位生产、经营、使用药品的过程中，发现新的或严重的不良反应