医疗器械持有人、经营企业、使用单位应当建立并保存医疗器械不良事件监测记录。记录应当保存至医疗器械有效期后（）年；无有效期的，保存期限不得少于（）年。

医疗器械经营企业购进医疗器械，应当查验( )

以下关于委托生产医疗器械，正确的是（ ）。

植入性的动物源医疗器械生产企业应当与动物定点供应单位签订长期协议，在协议中应当载明供体的质量要求，并保存供应单位相关（ ） 等资料。

从事医疗器械生产活动，应保证医疗器械生产全过程信息（）

关于第一类医疗器械产品备案，以下说法正确的是（）

医疗器械生产企业管理者代表的职责包括（ ）

下列哪些情形不予延续注册： （）

已注册的第二类、第三类医疗器械产品，若发生以下哪些情况，注册人应当向原注册部门申请办理变更注册手续。 （）

医疗器械生产企业应当对不合格品进行（），根据评审结果，对不合格品采取相应的处置措施。

有下列哪些情形之一的，食品药品监督管理部门可以将从事医疗器械网络销售的企业、医疗器械网络交易服务第三方平台提供者及其法定代表人或者主要负责人列入失信企业和失信人员名单，并向社会公开？（ ）