药品上市许可持有人的法定代表人、（）对药品质量全面负责。

医疗器械经营企业在采购前应当审核供货者的合法资格、所购入医疗器械的合法性并获取加盖供货者公章的相关证明文件或者复印件，包括：( )

经营第三类医疗器械的企业，应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯。计算机信息管理系统应当具有以下功能：( )

医疗器械零售经营企业对零售陈列、存放的医疗器械进行检查中，发现质量疑问的医疗器械应当：( )

医疗器械经营企业批发需要冷藏、冷冻贮存运输的医疗器械，应当配备以下设施设备：( )

医疗器械经营企业库房应当配备与经营范围和经营规模相适应的设施设备，包括：( )

医疗器械经营企业的库房如采用色标管理，应设置：( )

医疗器械经营企业在库房贮存医疗器械，应当按质量状态采取控制措施，实行分区管理，包括：( )

有下列经营行为之一的，医疗器械经营企业可以不单独设立医疗器械库房：( )

医疗器械经营企业应当建立员工健康档案，以下岗位人员应当至少每年进行一次健康检查：( )

医疗器械经营企业应当对质量负责人及各岗位人员进行与其职责和工作内容相关的岗前培训和继续培训，建立培训记录，并经考核合格后方可上岗。培训内容应当包括：( )