医疗器械经营企业批发需要冷藏、冷冻贮存运输的医疗器械，应当配备以下设施设备：( )

（ ）依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。

新修订的《中华人民共和国药品管理法》已于（ ）颁布，共计12章155条。

禁止进口（） 的药品。

药品上市许可持有人的法定代表人、（）对药品质量全面负责。

药品管理法中辅料，是指生产药品和调配处方时所用的（） 和 （） 。

国家对药品实行（）与（）分类管理制度。

（ ）、药品经营企业通过网络销售药品，应当遵守药品管理法药品经营的有关规定。

生产、销售的疫苗属于劣药的，由省级以上人民政府药品监督管理部门没收违法所得和违法生产、销售的疫苗以及专门用于违法生产疫苗的原料、辅料、包装材料、设备等物品，责令停产停业整顿，并处违法生产、销售疫苗货值金额( )的罚款，货值金额不足五十万元的，按五十万元计算；情节严重的，吊销药品注册证书，直至吊销药品生产许可证等。

疫苗上市许可持有人应当按照规定，建立真实、准确、完整的销售记录，并保存至疫苗有效期满后不少于（ ）年备查。

疫苗质量管理存在安全隐患,疫苗上市许可持有人等未及时采取措施消除的,药品监督管理部门可以采取责任约谈、( )等措施。