医疗器械零售经营企业对零售陈列、存放的医疗器械进行检查中，发现质量疑问的医疗器械应当：( )

新修订的《中华人民共和国药品管理法》已于（ ）颁布，共计12章155条。

禁止进口（） 的药品。

药品上市许可持有人的法定代表人、（）对药品质量全面负责。

药品管理法中辅料，是指生产药品和调配处方时所用的（） 和 （） 。

国家对药品实行（）与（）分类管理制度。

（ ）、药品经营企业通过网络销售药品，应当遵守药品管理法药品经营的有关规定。

生产、销售的疫苗属于劣药的，由省级以上人民政府药品监督管理部门没收违法所得和违法生产、销售的疫苗以及专门用于违法生产疫苗的原料、辅料、包装材料、设备等物品，责令停产停业整顿，并处违法生产、销售疫苗货值金额( )的罚款，货值金额不足五十万元的，按五十万元计算；情节严重的，吊销药品注册证书，直至吊销药品生产许可证等。

疫苗上市许可持有人应当按照规定，建立真实、准确、完整的销售记录，并保存至疫苗有效期满后不少于（ ）年备查。

疫苗质量管理存在安全隐患,疫苗上市许可持有人等未及时采取措施消除的,药品监督管理部门可以采取责任约谈、( )等措施。

国家实行疫苗( )制度。每批疫苗销售前或者进口时，应当经国务院药品监督管理部门指定的批签发机构按照相关技术要求进行审核、检验。