医疗器械经营企业库房应当配备与经营范围和经营规模相适应的设施设备，包括：( )

国家建立（ ）制度，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。

（ ）依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。

新修订的《中华人民共和国药品管理法》已于（ ）颁布，共计12章155条。

禁止进口（） 的药品。

药品上市许可持有人的法定代表人、（）对药品质量全面负责。

药品管理法中辅料，是指生产药品和调配处方时所用的（） 和 （） 。

国家对药品实行（）与（）分类管理制度。

（ ）、药品经营企业通过网络销售药品，应当遵守药品管理法药品经营的有关规定。

生产、销售的疫苗属于劣药的，由省级以上人民政府药品监督管理部门没收违法所得和违法生产、销售的疫苗以及专门用于违法生产疫苗的原料、辅料、包装材料、设备等物品，责令停产停业整顿，并处违法生产、销售疫苗货值金额( )的罚款，货值金额不足五十万元的，按五十万元计算；情节严重的，吊销药品注册证书，直至吊销药品生产许可证等。

疫苗上市许可持有人应当按照规定，建立真实、准确、完整的销售记录，并保存至疫苗有效期满后不少于（ ）年备查。