有下列经营行为之一的，医疗器械经营企业可以不单独设立医疗器械库房：( )

下列说法错误的个数有(_____)。1）化妆品注册人、备案人对化妆品的质量安全和功效宣称负责。2）化妆品注册人、备案人应是依法设立的企业。3）化妆品注册人、备案人应自行生产化妆品。4）化妆品注册人、备案人应每年对化妆品生产质量管理规范的执行情况进行自查。

下列产品属于化妆品的是(_____)。

生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，责令停产停业整顿，吊销药品批准证明文件，并处违法生产、销售的药品货值金额（ ）的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算；情节严重的，吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证，十年内不受理其相应申请。

国家建立（ ）制度，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。

（ ）依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。

新修订的《中华人民共和国药品管理法》已于（ ）颁布，共计12章155条。

禁止进口（） 的药品。

药品上市许可持有人的法定代表人、（）对药品质量全面负责。

药品管理法中辅料，是指生产药品和调配处方时所用的（） 和 （） 。

国家对药品实行（）与（）分类管理制度。