209. 《药物临床试验质量管理规范》是根据 ( )制定的。

39.下列属于知情同意书必需的内容的是 ( )

37.试验用药品接收记录要包括的内容有 ( )

36.CRC 应该具备能力或专业知识有 ( )

35.下列做法正确的是 ( )

34.11岁学生参加临床试验签署知情同意书时注意 ( )

33.关于新药临床试验下列说法正确的是 ( )

32.关于临床试验的盲法, 以下哪项是正确的?

31.负责临床试验的研究者应具备的条件有 ( )

30.研究者在实施知情同意时,以下哪项是正确的?

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