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多选题
37.试验用药品接收记录要包括的内容有 ( )
A
具有在临床试验机构的执业资格
B
A.熟悉 GCP 并遵守国家有关法律、法规
C
熟悉申办者提供的试验方案、研究者手册、试验药物相关资料信息
D
具有临床试验所需要的专业知识、培训经历和能力
E
是伦理委员会委员
F
熟悉 GCP 并遵守国家有关法律、法规
答案解析
正确答案：ACDEF
题目纠错
GCP题库零零落落零零落落
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