207.关于试验用药品的供给和管理,以下不属于申办者职责的是 ( )

41.关于 CRA 的职责, 下述说法正确的是 ( )

40.下面描述正确的是 ( )

39.下列属于知情同意书必需的内容的是 ( )

37.试验用药品接收记录要包括的内容有 ( )

36.CRC 应该具备能力或专业知识有 ( )

35.下列做法正确的是 ( )

34.11岁学生参加临床试验签署知情同意书时注意 ( )

33.关于新药临床试验下列说法正确的是 ( )

32.关于临床试验的盲法, 以下哪项是正确的?

31.负责临床试验的研究者应具备的条件有 ( )