70.独立的数据监查委员会(IDMC)是由 ()设立的?

22.临床试验过程中受试者可以无理由退出临床试验。研究者在尊重受试者个人权利的同时,应当尽量了解其退出理由。( )

21.只有未上市的试验用药品必须由申办者免费提供。( )

20.药物临床试验必须遵循世界医学大会《赫尔辛基宣言》原则及相关伦理要求,受试者的权益和安全是考虑的首要因素,优先于对科学和社会的获益。( )

19.受试者鉴认代码表是保护受试者隐私和可识别数据机密性的措施之一。( )

18.伦理委员会的职责是保护受试者的权益和安全,所以仅对临床试验的伦理性进行审查。( )

17.研究者应及时向伦理委员会报告、由申办者提供的可疑且非预期严重不良反应。( )

16.涉及临床试验数据管理的各种步骤均只要按标准操作规程进行,不需另外记录( )

15.用于申请药品注册的临床试验,必备文件应当至少保存至试验药物被批准上市5年。( )

14.研究者应向受试者说明有关试验的详细情况,并在受试者或监护人同意并签字后取得知情同意书。( )

13.临床试验总结报告应当全面、完整、准确反映临床试验结果,临床试验总结报告安全性、有效性数据应当与临床试验源数据一致。( )