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74、患儿,男,2岁。生后半年发现尿有怪臭味,1岁时发现智力较同龄儿落后,近一个月有惊厥发作2次。查体:患儿表情呆滞,毛发浅黄,皮肤白皙,面部见湿疹。首选的检查是
73、患儿,男,2岁。生后半年发现尿有怪臭味,1岁时发现智力较同龄儿落后,近一个月有惊厥发作2次。查体:患儿表情呆滞,毛发浅黄,皮肤白皙,面部见湿疹。本病最可能的诊断是
72、患婴,25天,系第一胎第一产,为过期产儿,出生体里4200g。生后即有胸胀便秘,嗜睡,喂养困难,声音嘶哑,末梢循环差,至今仍有黄疽。化验检查血象正常,血细菌培养阴性,血清TSH50mU/L。明确诊断后,药物治疗的疗程一般为
71、患婴,25天,系第一胎第一产,为过期产儿,出生体里4200g。生后即有胸胀便秘,嗜睡,喂养困难,声音嘶哑,末梢循环差,至今仍有黄疽。化验检查血象正常,血细菌培养阴性,血清TSH50mU/L。其发病最常见的原因是
70、患婴,25天,系第一胎第一产,为过期产儿,出生体里4200g。生后即有胸胀便秘,嗜睡,喂养困难,声音嘶哑,末梢循环差,至今仍有黄疽。化验检查血象正常,血细菌培养阴性,血清TSH50mU/L。该患儿最可能的诊断是
69、男孩,1岁。生长落后、智能发育迟缓。刚会独坐,不会站立。查体:身长60cm,表情呆滞,眼距宽,鼻梁低平,眼外眦上斜,四肢短,手指短粗,小指内弯,四肢肌张力低下。最可能的诊断是
68、患儿,10个月。近1周来发作抽搐3次。查体:智力发育差,表情呆滞,头发黄褐色,皮肤白嫩。脑电图检查异常,尿氯化高铁试验阳性。最可能的诊断是
67、女孩2岁不会走路和说话。查体身高65cm眼裂小,眼距宽,鼻梁低,全身皮肤细腻,胸骨左缘3~4肋间可闻及3/6级收缩期杂音。为明确诊断,首选的检查是()
66.患儿,男,1岁。头发稀黄,皮肤白嫩头不能竖起,间断抽搐,尿有鼠尿味。该患儿的诊断是
65、患儿,女性,18个月。因体格发育迟缓就诊。查体:身长63cmn,表情呆滞,眼距宽,鼻梁低,双眼外侧角上斜,口半张,舌伸出口外,通贯手,四肢肌张力低下。该患儿最易与下列哪个疾病相混淆?
