根据《药品管理法》,销售劣药的药品零售药店应该承担的行政责任不包括

药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是

根据药品质量特性,有可能作为药品进行注册申请的是

根据《药品管理法》,我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括

关于《疫苗管理法》所涉及的”疫苗全程电子追溯制度”的说法,正确的是

根据《中华人民共和国药品管理法》,国家实行特殊管理的药品不得

关于药品上市许可持有人建立药物警戒体系的说法,错误的是

国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确,不良反应大,对该药品应当

经组织调查和评价后,发现阿米三嗪萝巴新片(商品名为”都可喜”)疗效不确切,国家药品监督管理部门决定撤销其批准证明文件。关于此事件相关处理方式的说法,正确的有

国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果,采取的处理方式有

国家以保障公众用药安全为目标以落实企业主体责任为基础以实现”一物一码,物码同追”为方向加快推进药品信息化追溯体系建设。其中关于码”的说法正确的是