关于药品上市许可持有人建立药物警戒体系的说法,错误的是

　药品上市许可持有人应当设置专门的药物警戒部门,指定药物警戒负责人,配备足够数量且具有适当资质的人员,建立健全相关管理制度,开展药物警戒活动

　药品上市许可持有人应委托报告药品不良反应,主动收集、跟踪分析疑似药品不良反应信息

　药品上市许可持有人委托其他公司或者机构开展药品不良反应监测工作,双方应当签订委托协议

　药品上市许可持有人应当配备专职人员做好对受托方药品不良反应监测工作的监督和管理等工作,相应法律责任由药品上市许可持有人承担

正确答案：B

解析：

解析:本题考查药物警戒体系的建立。药品上市许可持有人是不良反应报告主体,应直接报告药品不良反应,不得委托其他机构代报药品不良反应。药物警戒制度

根据《刑法》,下列没有构成生产、销售假药罪的违法情形是

根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》,在生产、销售假药的刑事案件中,下列情形不属于”酌情从重处罚”的是

根据刑法相关规定,明知他人生产、销售假药、劣药,而提供生产、经营场所、设备等便利条件的,以生产、销售假药、劣药的共同犯罪论处。下列情形按生产、销售假药、劣药的共同犯罪论处的有

根据《刑法》,关于生产、销售假药罪量刑的说法,正确的是

根据《药品管理法》,药品监督管理部门给予”责令限期改正,给予警告;可以处十万元以上五十万元以下的罚款”的违法情形是

根据《药品管理法》,销售劣药的药品零售药店应该承担的行政责任不包括

根据《药品管理法》,某药品零售企业发现所销售某药品有效期出现下列问题,不定性为劣药的是

药品监督人员因玩忽职守被撤职并降低级别和职务工资,属于

个体医生使用假药,造成某患者健康严重受损,被处有期徒刑并处罚金,属于

据国家药品监督管理局发布的《关于贯彻实施(中华人民共和国药品管理法)有关事项的公告》(2019年第103号),药品研制、生产、经营、使用违法行为��生在2019年12月1日以前的,适用的法律明文规定是