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执业药师资格药学-药事管理与法规(官方)
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单选题

根据《药品管理法》,我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括

A
 药品检验机构
B
 药品生产企业
C
 取得我国药品注册证书的境外制药厂商
D
 药品上市许可持有人

答案解析

正确答案:A

解析:

解析:本题考查药品不良反应报告主体。药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应。发现疑似不良反应的,应当及时向药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告。报告主体不包括药品检验机构,本题为选非题,正确答案为药品检验机构。药物警戒制度

相关知识点:

药品不良反应报告主体明

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