单选题
国务院药品监督管理部门可以根据实际情况,责令疫苗上市许可持有人上市后评价或直接组织上市后评价。应当注销该疫苗药品批准证书的情形是
A
某疫苗预防接种异常反应严重或者其他原因危害人体健康
B
某疫苗说明书、包装发生变更
C
某疫苗生产工艺、生产场地、关键设备等发生变更
D
某疫苗上市后研究不能证明其获益大于风险
答案解析
正确答案:A
解析:
解析:本题考查疫苗上市后风险管理要求。国务院药品监督管理部门可以根据实际情况,责令疫苗上市许可持有人开展上市后评价或者直接组织开展上市后评价。对预防接种异常反应严重或者其他原因危害人体健康的疫苗,国务院药品监督管理部门应当注销该疫苗的药品注册证书。故本题答案为”某疫苗预防接种异常反应严重或者其他原因危害人体健康”。疫苗管理
相关知识点:
疫苗注销情形,严重危害记心间
相关题目
单选题
在个人药品进出境过程中,应尽量携带好正规医疗机构出具的医疗诊断书,以证明其确因身体需要携带,方便海关凭医生有效处方原件确定携带药品的合理数量。除医生专门注明理由外,个人进出境携带的处方用量符合规定的有
单选题
关于《药品经营质量管理规范》的说法,正确的是
单选题
关于《药品经营质量管理规范》的说法,错误的是
单选题
关于药品储存与养护的说法错误的是
单选题
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业和药品零售企业均需建立的记录包括
单选题
根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》,对应法律责任属于《药品管理法》中违反药品GSP情节严重情形的是
单选题
关于药品零售企业药学服务要求的说法,错误的是
单选题
药品零售企业应当按照药品GSP的要求,以促进人体健康为中心,开展药学服务活动,实现服务的规范化、科学化、人性化,以满足个人消费者合理用药需求。关于药学服务要求的说法,错误的是
单选题
药品零售企业下列药学服务行为,符合规定的是
单选题
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业收货人员下列收货程序不合法的是
